Specialist validari analitice

• Studii superioare de specialitate (chimie, biochimie, inginerie chimica, biotehnologii).
• Experienta: cunostinte teoretice privind tehnicile de analiza din domeniul farmaceutic (HPLC, GC, UV-VIS, IR);
• Prezinta avantaj experienta si cunostintele practice dobandite in Controlulul Calitatii / Cercetare & Dezvoltare din industria farmaceutica
• Cunoasterea prevederilor aplicabile din Ghidul de Bune Practici in Fabricatie (GMP) si al altor ghiduri (ICH, EMA, etc.)
• Limba engleza: Nivel mediu.
• Cunostinte PC: Windows, Microsoft Office (Word, Excel);
• Capacitate de analiza si sinteza a informatiilor,
• Abilitati de planificare si organizare pentru a finaliza activitatile de cercetare si dezvoltare.
• Persoana responsabila, principiala in relatiile cu colegii;
• Abilitatea de a lucra independent si ca parte a unei echipe
• Disponibilitate dе a invata lucruri noi, abilitati dе comunicare, flexibilitate

• Efectueaza analizele fizico-chimice conforme cu specificatiile de calitate (analize cromatografice (HPLC, GC); determinare pH, densitate, vascozitate, marimea particulelor, etc.) in vederea verificarii calitatii produselor aflate in dezvolare (studii de stabilitate) si inregistreaza rezultatele obtinute in formularele specifice;
• Dezvolta si valideaza metodele analitice
• Interpreteaza rezultatele si le comunica eficient catre Managerul laboratorului.
• Intocmeste Protocoalele / Rapoartelor de validare si procedurile de lucru pentru metodele analitice
• Efectueaza calibrarea/verificarea echipamentelor din laborator.

• Salariu motivant
• Tichete de masa

Companie producatoare de medicamente.