Regulatory Affairs Specialist

The ideal candidate should have:

- University Degree in Medicine, Pharmacy, Chemistry
- Minimum 1 year experience in a pharmaceutical regulatory affairs position
- Thorough knowledge of the legislation regarding medicine authorizations
- Flexibility and ability to work in a team
- Master of English language
- MS Office knowledge

The main responsibilities are:

- preparing the documents for authorizations and re-authorizations for Actavis pharmaceutical products
- developing each allocated project within the established dead line
- preliminary checks of documents
- analyzing raw documents or internal documents
- checking the art-work for the printed materials
- being responsible for the quality of documentation drafted for authorization / reauthorization
- insuring the confidentiality of the scientific data from the authorization documents

Our offer includes:

- motivating starting salary and a chance to grow and develop a beautiful career in a permanently growing business environment
- an welcoming, communicative and open working space where seriousness and commitment for work are well appreciated

Actavis is one of the world's leading players in the development, manufacture, and sale of first-class generic pharmaceuticals. Founded in 1956, the Company has led an assertive program of expansion, making more than 20 acquisitions in the past seven years while maintaining strong organic growth. The Group has approximately 10,000 employees operating in about 40 countries around the globe. Actavis’ headquarters are in Iceland.

Actavis sustains equal opportunities and treatment for all employees and potential employees disregarding of race, gender, age, religion, special needs or sexual orientation.

All applications will be treated with utmost confidentiality. Only the suitable candidates will be contacted for interviews. The rest of the applications will be registered in our database for future opportunities within Actavis.

Avand in vedere dispozitiile legii 677/2001 va comunicam urmatoarele:

Prin transmiterea CV-ului şi a aplicaţiei dumneavoastră pe orice cale (email, poştă, etc) către departamentul Resurse Umane al Societăţiilor Actavis SRL şi Sindan Pharma SRL, vă exprimaţi în mod expres consimţământul ca aceste Societăţi să prelucreze informaţiile şi datele cu caracter personal indicate în aceste documente şi ca, la încheierea operaţiunilor de prelucrare, Actavis şi Sindan Pharma să transfere aceste informaţii şi date către orice alt operator, în condiţiile garantării de către aceste Societăţi a faptului că prelucrările ulterioare vor avea scopuri similare celor în care s-a facut prelucrarea pentru care vă daţi prezentul consimţământ.
De asemeniea, vă aducem la cunostinţă că în conformitate cu Legea 677/2001 pentru protecţia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal şi liberă circulaţie a acestor date, aveţi dreptul de informare, dreptul de a accesa şi/sau rectifica datele cu caracter personal ce vă sunt procesate, dreptul de a vă opune în orice moment la prelucrarea datelor cu caracter personal, în baza unor motive justificate şi temeinice, conform prevederilor legale relevante, dreptul de a nu fi supus unei decizii individuale, dreptul de a vă adresa justiţiei.
În ceea ce priveşte Compania Actavis şi Sindan Pharma prelucrarea de date cu caracter personal se face cu bună credinţă, pentru scopuri legitime legate de activitatea autorizată a companiei, cu respectarea cerinţelor legale şi în condiţii care să asigure securitatea tehnică a datelor.